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L'X fragile sera vaincu | Fragile X will be conquered

La découverte d’une interaction protéinaire importante éclaire les recherches sur le retard mental

L’équipe scientifique du docteur Edward Manser de l’Institut de Biologie Médicale de A*Star (IMB)[1] et leurs homologues de Duke NUS Graduated Medical School ont fait une découverte importante sur une interaction protéinaire susceptible de jouer un rôle essentiel dans la formation des synapses du cerveau.

C’est en faisant une étude analogique sur la protéine FXR1, ayant de grandes similitudes avec la protéine FXM1, que le docteur et son équipe sont parvenus à comprendre les mécanismes aboutissant au syndrome du X fragile, menant à une forme d’autisme non héréditaire chez les individus de sexe masculin. Déduisant que l’interaction de la protéine PAK1 sur l’activation de la protéine FMR1 était semblable à celle démontrée avec la protéine FXR1, ils ont donc pu étudier son rôle dans le développement neurologique. La protéine FXR1 et FMR1 étant très similaires, le résultat suggère que l’incapacité dePAK1 à se lier à la protéine FMR1 mutante est un aspect inhérent au syndrome du X fragile.

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