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L'X fragile sera vaincu | Fragile X will be conquered

Le train du X fragile

2007 – Des rails, des wagons, une molécule motrice et une précieuse cargaison génétique entrent en jeu dans la principale cause de retard mental héréditaire sur la planète

Par Jean Hamann

La compréhension du syndrome du X fragile, la principale cause de retard mental héréditaire sur la planète, vient de faire un nouveau pas. Une équipe de la Faculté de médecine, dirigée par Edouard Khandjian, a mis en lumière un mécanisme cellulaire fondamental qui intervient dans cette maladie. Le professeur Khandjian et ses collègues Laetitia Davidovic, Xavier Jaglin, Sandra Tremblay, Barbara Bardoni et les chercheurs français Aude-Marie Lepagnol-Bestel et Michel Simonneau livrent les détails de leur découverte dans le dernier numéro de Human Molecular Genetics. Aux dires des experts qui ont évalué cet article, il s’agit «d’un développement très significatif» dans le domaine. Cette découverte a aussi été reçue avec étonnement et intérêt au Congrès international sur le X fragile qui se déroulait du 4 au 7 octobre à Venise.

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